研究共纳入149名符合入组标准并且接受核苷酸类似物治疗的HBV患者，其中有73名HBeAg阳性患者以及76名HBeAg阴性患者。测定这些患者血清中HBV RNA和HBcrAg的定量水平，旨在了解它们在抗病毒治疗过程中的复制水平和表达。在本研究中，。根据治疗时间将患者分为治疗时间≤12个月(n=56)、治疗时间12个月~60个月(n=47)、治疗时间≥60个月(n=46)，共3组。

　　抗病毒治疗后，HBV患者肝脏内仍存在不同程度的cccDNA转录。不同治疗时间的患者血清HBcrAg和HBV RNA水平不同，能够去评估患者在抗病毒治疗期间疾病进展的情况以及用药的有效性。比起单一指标的使用，更推荐联合两个指标共同对HBsAg100 IU/mL去进行预测，效果更佳。

　　仁度生物自主研发的乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒，以其独特的检测技术、高灵敏性和高特异性等特点率先获准上市。区别于传统的PCR技术，本试剂盒采用独特的SAT技术，即RNA实时荧光恒温扩增扩增技术，能对RNA分子进行直接扩增和定量，不受样本中的HBV DNA干扰，无需DNA酶处理，检测下限低至50 copies/mL，搭载AutoSAT全自动平台，消除手工操作误差、节约实验室人力物力，为乙肝患者保驾护航。

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